Blogue de Manuel

Une étude récente publiée dans la revue Cancer Research a révélé que l’association d’un médicament anticancéreux existant, l’imatinib, à une nouvelle forme de médicament fondant les protéines responsables de la maladie, peut avoir des effets puissants sur les cellules cancéreuses de la leucémie myéloïde chronique (LMC).

L’équipe de biologistes chimiques de l’Université de Yale et de l’Université de la santé et des sciences de l’Oregon a découvert que PROTAC (Protéolyse ciblant la chimère) se verrouille sur la protéine incriminée, puis appelle d’autres protéines dans le corps, appelées ligases, qui marquent la molécule indésirable comme un déchet. Le système d’élimination des déchets de la cellule l’efface alors. “

Les résultats de la recherche ont incité les chercheurs à revisiter des protéines qu’ils considéraient jadis comme «insoutenables» et à l’intégralité de conférences de recherche consacrées aux PROTAC, y compris d’autres essais cliniques visant à vérifier si le battage médiatique concernant ce nouveau type de traitement en valait la peine.

La LMC fait que la moelle osseuse produit trop de globules blancs, ce qui peut entraîner la croissance de la tumeur. Selon l’Organisation mondiale de la santé, environ 100 000 personnes sont touchées chaque année.

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Voir l’article de recherche complet (En anglais): View the complete research article (In English): Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-mediated Targeted Protein Degradation

Source: Massive Science