Le gouvernement américain a fait naître une lueur d’espoir en rapportant mercredi qu’un médicament précédemment développé par Gilead Sciences pour lutter contre Ebola accélérait le rétablissement des cas de COVID-19 les plus graves.
Dans un communiqué, l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health, qui mène l’étude, a rapporté que 31% des patients ayant reçu du remdesivir se sont rétablis plus rapidement que des patients similaires ayant reçu un placebo.
Bien que le remdesivir ne soit pas un remède pour Covid-19, selon les experts, il peut théoriquement bénéficier à ceux qui sont gravement malades, peut-être en association avec d’autres médicaments.
Les patients traités avec le médicament sont sortis de l’hôpital ou ont repris leurs activités normales dans les 11 jours au lieu de 15 jours, et le taux de mortalité est passé de 11% dans le groupe placebo à 8%.
L’etude (connu sous le nom d’essai de traitement adaptatif COVID-19, ou (ACTT) a inclus des patients gravement malades dans 75 hôpitaux à travers le monde. Sera entièrement défini une fois que des informations plus détaillées sur les résultats de l’essai, y compris des données plus complètes, seront disponibles.
“Les données montrent que le remdesivir a un effet clair, significatif et positif sur la réduction du temps de récupération”, a déclaré Anthony Fauci, directeur de l’Institut des maladies infectieuses qui a supervisé l’essai. “… les premiers résultats étaient si clairs que la décision a été prise de les rendre publics afin que les patients traités par placebo puissent désormais avoir accès au remdesivir.”
Un Québécois passe d’une virgule de six jours après avoir reçu, entre autres, du remdesivir
Frédéric Gaudette, 46 ans, un Québécois a survécu à COVID-19 après être tombé dans le coma pendant six jours dans une unité de soins intensifs en France. Selon Le Journal, Gaudette «mourait» à son arrivée à l’hôpital et a reçu, entre autres, du remdesivir pour l’aider à se rétablir.
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